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Notice de CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)

poudre pour solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - Céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines. Indications thérapeutiques Céfuroxime est utilisé pour traiter les infections: des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mous de l’abdomen Céfuroxime est également utilisé: pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale. Votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à Céfuroxime.

Contre-indications

N'utilisez jamais Cefuroxime Panpharma sept cent cinquante milligrammes, poudre pour solution injectable (intramusculaire-intraveineuse): si vous êtes allergique à un antibiotique de la famille des céphalosporines ou à l’un des autres composants contenus dans Céfuroxime, mentionnés dans la rubrique six; si vous avez déjà eu une réaction allergique sévère ( hypersensibilité) à tout autre type d’antibiotique de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes). si vous avez déjà développé une éruption cutanée sévère ou une desquamation de la peau, des cloques et/ou des plaies buccales après un traitement par la céfuroxime ou tout autre antibiotique de la famille des céphalosporines. è Informez votre médecin avant de débuter votre traitement par Céfuroxime si vous pensez être dans l’un de ces cas. Céfuroxime ne doit pas vous être administré.

Avertissements et précautions

Faites attention avec Cefuroxime Panpharma sept cent cinquante milligrammes, poudre pour solution injectable (intramusculaire-intraveineuse): Des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson, le syndrome de Lyell, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportées en lien avec un traitement par céfuroxime. Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique quatre. Au cours de votre traitement par Céfuroxime, vous devez être attentif à la survenue de certains symptômes tels que des réactions allergiques, des éruptions cutanées, des troubles gastro-intestinaux tels que des diarrhées, ou des infections fongiques. Cela permettra une prise en charge adaptée afin de réduire les risques liés à ces symptômes. Voir "Situations nécessitant votre vigilance" à la rubrique quatre. Si vous avez eu une réaction allergique à d'autres antibiotiques tels que la pénicilline, vous pouvez être également allergique à Céfuroxime. En cas d'analyse de sang ou d'urine Céfuroxime peut fausser les résultats des tests pour le contrôle du taux de sucre dans l'urine ou dans le sang, ainsi que d’un test sanguin appelé test de Coombs. Si vous devez subir ces tests: è Informez la personne effectuant le prélèvement que l’on vous a administré du Céfuroxime.

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Cefuroxime Panpharma sept cent cinquante milligrammes, poudre pour solution injectable (intramusculaire-intraveineuse) Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance. Certains médicaments peuvent modifier le mode d’action de Céfuroxime ou augmenter le risque de survenu d’effets indésirables. Ceux-ci incluent: les antibiotiques de la famille des aminosides les diurétiques comme le furosémide le probénécide les anticoagulants oraux è Informez votre médecin si cela vous concerne. Des contrôles supplémentaires peuvent être nécessaires pour surveiller votre fonction rénale tout au long de votre traitement par Céfuroxime. Pilules contraceptives Céfuroxime peut réduire l’efficacité de la pilule contraceptive. Si vous prenez une pilule contraceptive pendant votre traitement par Céfuroxime, vous devez également utiliser une méthode de contraception mécanique (telle qu’un préservatif). Demandez conseil à votre médecin. Cefuroxime Panpharma sept cent cinquante milligrammes, poudre pour solution injectable (intramusculaire-intraveineuse) avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Informez votre médecin avant que Céfuroxime ne vous soit administré: Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être, ou si vous envisagez une grossesse; Si vous allaitez Votre médecin évaluera le bénéfice d'un traitement par Céfuroxime par rapport au risque encouru pour votre bébé. Conduite de véhic ules et utilisation de machines Ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines si vous ne vous sentez pas bien. Cefuroxime Panpharma sept cent cinquante milligrammes, poudre pour solution injectable (intramusculaire-intraveineuse) contient du sodium. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient trente-huit virgule six deux milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon. Cela équivaut à un virgule neuf trois pour cent de l’apport quotidien maximal recommandé de deux grammes de sodium pour un adulte.

Comment le prendre

Céfuroxime est habituellement administré par un médecin ou par un infirmier ou infirmière. Il peut être administré en injection directement dans une veine ou dans un muscle. Dose habituelle Votre médecin décidera de la dose de Céfuroxime appropriée à votre cas, en fonction: de la sévérité et du type d’infection, selon que vous soyez déjà traité par d'autre antibiotique, de votre poids et de votre âge, du bon fonctionnement de vos reins. Nouveau-nés (zéro à trois semaines) Pour chaque un kilogramme de poids corporel du bébé, il lui sera administré trente à cent milligrammes de Céfuroxime par jour, répartis en deux ou trois prises. Bébés (plus de trois semaines) et enfants Pour chaque un kilogramme de poids corporel du bébé ou de l'enfant, il lui sera administré trente à cent milligrammes de Céfuroxime par jour, répartis en trois ou quatre prises. Adultes et adolescents sept cent cinquante milligrammes à un virgule cinq gramme de Céfuroxime deux, trois ou quatre fois par jour. Dose maximale: six grammes par jour. Patients souffrant de problèmes rénaux Si vous souffrez d’un problème rénal, votre médecin pourra adapter votre dose. è Parlez-en à votre médecin si tel est votre cas.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Situations nécessitant votre vigilance Un petit nombre de patients traités par Céfuroxime ont développé des réactions allergiques ou des réactions cutanées potentiellement graves. Les symptômes de ces réactions incluent: réactions allergiques sévères. Les signes incluent une éruption cutanée associant des lésions surélevées et des démangeaisons, un gonflement, parfois au niveau du visage ou de la bouche, provoquant des difficultés pour respirer. éruption cutanée, pouvant former des cloques, ayant l’apparence de petites cibles (petites tâches centrales foncées entourées d’une zone plus pâle bordée d’un anneau sombre). éruption cutanée étendue avec cloques et la peau qui pèle. (Ces signes peuvent être ceux d’un syndrome de Stevens-Johnson ou d’une nécrose épidermique toxique). éruption cutanée étendue, température corporelle élevée (fièvre) et ganglions lymphatiques gonflés (syndrome DRESS ou réaction d'hypersensibilité médicamenteuse). douleurs thoraciques dans un contexte de réactions allergiques, qui peuvent être le symptôme d'un infarctus du myocarde déclenché par une allergie (syndrome de Kounis). Autres symptômes dont vous devez être informé pendant votre traitement par Céfuroxime infections fongiques en de rares occasions, des médicaments tels que Céfuroxime peuvent provoquer une prolifération de levures ( Candida ) dans l’organisme, responsables d’infections fongiques (telles que le muguet). Cet effet indésirable est plus susceptible de survenir au cours d’un traitement prolongé par Céfuroxime. diarrhée sévère (colite pseudomembraneuse). Des médicaments tels que Céfuroxime peuvent provoquer une inflammation du côlon (gros intestin), responsable de diarrhées sévères, habituellement accompagnées de sang et de mucus, de douleurs abdominales et de fièvre. è Contactez immédiatement un médecin ou un infirmier ou infirmière si vous présentez l’un de ces symptômes. Effets indésirables fréquents Ceux-ci peuvent concerner jusqu’à un personne sur dix: douleur au site d’injection, gonflement et rougeur le long d’une veine. è Prévenez votre médecin si l’un de ces signes ou symptômes vous gêne. Effets indésirables fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang: augmentation de substances ( enzymes ) produites par le foie modification du nombre de vos globules blancs ( neutropénie ou éosinophilie ) faible taux de globules rouges (anémie) Effets indésirables peu fréquents Ceux-ci peuvent concerner jusqu’à un personne sur cent: éruption cutanée, démangeaisons, éruption avec boutons ( urticaire ) diarrhées, nausées, douleurs abdominales è Informez votre médecin si vous présentez l’un de ces symptômes. Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang: faible taux de globules blancs ( leucopénie ) augmentation du taux de bilirubine (une substance produite par le foie) test de Coombs positif. Autres effets indésirables D’autres effets indésirables sont survenus chez un très petit nombre de patients, mais leur fréquence exacte est indéterminée: infections fongiques température élevée ( fièvre ) réactions allergiques inflammation du côlon (gros intestin), provoquant des diarrhées habituellement accompagnées de sang et de mucus, douleurs abdominales inflammation au niveau des reins et des vaisseaux sanguins destruction trop rapide des globules rouges ( anémie hémolytique ) éruption cutanée pouvant former des cloques, ayant l’apparence de petites cibles (petites tâches centrales sombres entourées d’une zone plus pâle bordée d’un anneau sombre - érythème polymorphe). è Informez votre médecin si vous présentez l’un de ces symptômes. Effets indésirables pouvant être révélés lors d'une analyse de sang: diminution du nombre de plaquettes sanguines (cellules participant à la coagulation du sang - thrombocytopénie ) élévation des taux d’urée et de la créatinine sérique dans le sang. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après reconstitution, les solutions peuvent se conserver six heures à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius ou quarante-huit heures à une température comprise entre +deux et +huit degrés Celsius (au réfrigérateur). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.