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Notice de CLAVENTIN 3 g/200 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)
poudre pour solution injectable
Substances actives : TICARCILLINE SODIQUE, POTASSIUM (CLAVULANATE DE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antibiotiques antibacteriens de la famille des béta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines, associés à un inhibiteur d’enzyme. Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines, associé à un inhibiteur d’enzyme. Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles, notamment respiratoires, ORL, digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales, septicémiques, de la peau et des tissus mous, ostéoarticulaires, urinaires, infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie, à l’exclusion des méningites. Votre médecin recherchera le type de bactérie à l’origine de votre infection et vérifiera pendant votre traitement si cette bactérie est sensible à Claventin.
Contre-indications
N’utilisez jamais Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.): Dans les cas d’allergie aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines): tenir compte du risque d’allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le méthotrexate. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de Votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.). Faites attention avec Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.): Mises en garde spéciales La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement et la mise en place d’un traitement adapté. Avant de prendre ce traitement, prévenir votre médecin si à l’occasion d’un traitement antibiotique antérieur, vous avez présenté un urticaire ou autres éruptions cutanées, des démangeaisons ou un œdème de Quincke. En cas de saignement ou de diarrhées sévères (colites pseudomembraneuses), prévenez votre médecin. Précautions d’emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas: de traitement prolongé (surveillance régulière de l’ionogramme sanguin (formule représentant les concentrations des différents ions) et éventuellement urinaire); d’insuffisance rénale. Ce médicament contient cent trois milligrammes de sodium par gramme de ticarcilline. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient zéro virgule cinq mEq de potassium, soit dix-neuf virgule six milligrammes pour cent milligrammes d’acide clavulanique. Si vous devez subir des examens sanguins, prévenez votre médecin en cas de prise de Claventin car ce médicament peut interférer sur les résultats de certains examens. Prévenez votre médecin si vous prenez une contraception orale. Comme avec d’autres antibiotiques, une méthode contraceptive supplémentaire pourrait s’avérer nécessaire. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.) Afin D’Eviter D’Eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments et notamment avec le méthotrexate IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.) avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement. La ticarcilline et l’acide clavulanique passent dans le lait maternel, cependant, l’allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. En cas de survenue de troubles digestifs chez le nourrisson (diarrhée, candidose) ou d’éruption, il est nécessaire d’interrompre l’allaitement, ou de le suspendre jusqu’à la fin du traitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet.
Posologie
Adultes douze à quinze grammes par jour de ticarcilline. Dosage trois grammes/deux cents milligrammes: administration toutes les quatre, six ou huit heures en perfusion de vingt à trente minutes ou en intraveineuse directe lente. Ne jamais dépasser: deux cents milligrammes d'acide clavulanique par injection. mille deux cents milligrammes d'acide clavulanique par jour. La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale.
Enfants et adolescents
Enfants (de trente mois à quatorze ans) deux cent vingt-cinq milligrammes/quinze milligrammes par kilogramme par jour à trois cents milligrammes/vingt milligrammes par kilogramme par jour, en trois à quatre injections. Ne jamais dépasser: Par prise: cinq milligrammes par kilogramme d'acide clavulanique. Par jour: pour les nourrissons de plus de trois mois et enfants: vingt milligrammes par kilogramme par jour d'acide clavulanique Mode et voie d’administration Les doses peuvent être administrées: En perfusion de vingt à trente minutes, volume de solvant à utiliser: cent millilitres. En intraveineuse lente de vingt à trente minutes, volume de solvant à utiliser: vingt millilitres. Pour l'administration par perfusion, il est possible d'administrer les solutions suivantes: o solution isotonique de chlorure de sodium, o solution isotonique de glucose, o solution de Ringer, o solution de Hartman. Ne pas utiliser des solutions de bicarbonate de sodium, d'acides aminés, de protéolysats ou d'émulsions lipidiques. Lors de l'administration en association à un aminoside, il est recommandé de ne pas mélanger les deux antibiotiques dans un même flacon, mais de les passer en perfusion croisée, ou de les administrer séparément. Il est recommandé de ne préparer la solution pour perfusion qu'au moment de l'utilisation bien que ces solutions soient stables six heures à vingt-cinq degrés Celsius. Ne pas mélanger à un autre produit dans la même seringue ou dans le même flacon de perfusion. Fréquence d'administration Administration toutes les quatre, six ou huit heures. Durée de traitement Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé. La disparition de la fièvre ou de tout autre symptôme, ne signifie pas que vous êtes guéri. L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison. Si vous avez utilisé plus de Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.) que vous n’auriez dû Prévenir votre médecin, un traitement peut être proposé.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.) Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.) Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Manifestations allergiques, notamment cutanées (urticaire, prurit, (démangeaisons)), éosinophilie (quantité excessive de certains globules blancs dans le sang), fièvre, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau du visage et du cou), gêne respiratoire, exceptionnellement choc anaphylactique. Eruptions cutanées maculopapuleuses d’origine allergique ou non. Très exceptionnellement quelques cas de syndrome de Stevens-Johnson, d’érythème polymorphe et de syndrome de Lyell (réactions sévères cutanées) ont été rapportés. Possibilité de saignement par baisse du taux de prothrombine et augmentation du temps de saignement. Manifestations digestives: nausées, vomissements, diarrhées, candidoses (infection due à certains champignons microscopiques). De rares cas de colite pseudomembraneuse (maladie de l’intestin avec diarrhées et douleurs abdominales) ont été rapportés. Ils nécessitent l’arrêt du traitement et la mise en place d’une thérapeutique adaptée (voir rubrique « mises en garde spéciales » de cette notice). Des convulsions peuvent survenir chez des personnes avec une insuffisance rénale ou traités par de fortes doses. D’autres manifestations ont été rapportées, plus rarement: o élévation modérée et transitoire de certaines enzymes du foie (transaminases), o néphrite interstitielle aiguë (maladie inflammatoire des reins), o hépatite et ictère cholestatique (jaunisse) o anémie, leucopénie, thrombopénie réversibles, éosinophilie (quantité insuffisante de certains éléments du sang). Modifications de l’ionogramme: hypokaliémie (quantité insuffisante de potassium dans le sang) réversibles à l’arrêt du traitement. Cystite (inflammation de la vessie) avec du sang dans les urines. Réactions locales telles que douleur, brulure, gonflement et induration au site d'injection ou de perfusion Rougeur, inflammation des veines suite à l’administration (veinite). Formation d’un caillot qui obstrue une veine (phlébite), Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Claventin trois grammes/deux cents milligrammes, poudre pour solution injectable (I.V.) après la date de péremption mentionnée sur le flacon. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.