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Notice de NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
collyre
Substance active : ACIDE N-ACÉTYL ASPARTYL GLUTAMIQUE (SEL DE SODIUM)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Anti Allergiques -. Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites).
À savoir avant de le prendre
N’utilisez jamais Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose: si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose. Ne pas dépasser la posologie prescrite. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet. Autres médicaments et Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d'utiliser) un autre collyre, attendez quinze minutes entre les instillations. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit. Attendez le rétablissement de la vision normale avant de conduire ou d'utiliser des machines. Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose contient {nommer le/les excipient } Sans objet.
Comment le prendre
Se conformer à la prescription médicale: usuellement, deux à six instillations par jour. Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum quatre gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. Mode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de cinq unidoses; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité; Instiller un à deux gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’Ordonnance DE Votre Medecin. Si vous avez utilisé plus de Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose que vous n’auriez dû En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre d’utiliser Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Naabak dix-neuf virgule six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en récipient unidose Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Des sensations brèves de brûlure ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l’instillation. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.