Notice de PIPERACILLINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
poudre pour solution injectable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Antibiotiques Antibacteriens Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections graves à germes sensibles notamment dans leurs manifestations, septicémiques et endocarditiques, respiratoires, rénales et urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, osseuses.
À savoir avant de le prendre
N’utilisez jamais Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.): si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines), mononucléose infectieuse (maladie virale caractérisée par une angine rouge, une fièvre élevée, des ganglions au niveau du cou et une fatigue intense) (risque accru de phénomènes cutanés).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.): La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement et la mise en place d'un traitement adapté. Avant de prendre ce traitement, prévenez votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur vous avez présenté une urticaire ou autres éruptions cutanées, des démangeaisons ou un œdème de Quincke. Il est important d’informer votre médecin si vous développez une réaction allergique (telle qu’une éruption cutanée) pendant ou après votre traitement avec Piperacilline Panpharma car vous pouvez avoir une condition connue sous le nom « DRESS » (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques) qui peut affecter la peau et surtout d'autres organes sous la peau tels que le rein et le foie. Lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) Des cas de LHH ont été rapportés chez des patients traités par pipéracilline, souvent après un traitement de plus de dix jours. La LHH est un syndrome potentiellement mortel consistant en une activation immunitaire pathologique caractérisée par les signes cliniques et les symptômes d’une inflammation systémique excessive (p. exemple fièvre, hépatosplénomégalie, hypertriglycéridémie, hypofibrinogénémie, hyperferritinémie, cytopénies et hémophagocytose). Les patients développant des manifestations précoces d’une activation immunitaire pathologique doivent être immédiatement examinés. Si le diagnostic de LHH est établi, le traitement par pipéracilline doit être interrompu. Utiliser ce médicament avec précaution en cas d’insuffisance rénale (nécessité d’adaptation de la posologie) ou de régime pauvre en sel (teneur en sodium: quarante-deux virgule six milligrammes par gramme).
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.) Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Le risque de toxicité hématologique est augmenté en cas d’association de ce médicament au méthotrexate, son utilisation est donc déconseillée. Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.) avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse. Allaitement L’allaitement est possible avec la prise de ce médicament. Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée, éruption sur la peau, candidose (affection due à certains champignons microscopiques), avertissez immédiatement votre médecin qui vous conseillera sur la conduite à tenir car ces effets sur votre enfant sont peut-être dus à ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.) contient du sodium. Ce médicament contient quarante-deux virgule six milligrammes de sodium par gramme de pipéracilline. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium ou en cas d’insuffisante rénale.
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Adultes: la posologie moyenne est de deux cents milligrammes par kilogramme par jour en trois ou quatre injections.
Enfants et adolescents
Enfants: la posologie moyenne est de deux cents milligrammes par kilogramme par jour. La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale. Mode et voie d’administration Intraveineuse directe (trois à cinq minutes) et perfusion (trente minutes et plus): chaque gramme est reconstitué au minimum avec deux millilitres d'eau pour préparations injectables. Pour l'administration par perfusion, cette solution est diluée dans une solution pour perfusion (Glucose cinq pour cent ou NaCl zéro virgule neuf pour cent). Intramusculaire: La solution est reconstituée à l'aide d'une solution aqueuse de chlorhydrate de lidocaïne zéro virgule cinq à un pour cent à raison de deux millilitres par gramme de pipéracilline, sans jamais dépasser deux grammes de pipéracilline par point d'injection. Incompatibilités: la pipéracilline ne doit pas être perfusée dans une solution de bicarbonate de sodium. Si vous avez utilisé plus de Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.) que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.) Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Piperacilline Panpharma quatre grammes, poudre pour solution injectable (I.monsieur, I.V.) Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Manifestations allergiques: urticaire (éruption cutanée), éosinophilie (quantité excessive de certains globules blancs dans le sang), œdème de Quincke (variété d'urticaire provoquant généralement un gonflement du visage débutant par les paupières, et plus rarement de la gorge), gêne respiratoire, exceptionnellement choc allergique. Eruptions cutanées maculopapuleuses d'origine allergique ou non. Manifestations digestives: nausées, vomissements, diarrhées, candidose (affection due à certains champignons microscopiques) Elévation modérée et transitoire de certaines enzymes du foie (transaminases) Maladie grave des reins (néphrite interstitielle aiguë) Modification du bilan sanguin: anémie (quantité insuffisante d'hémoglobine et de globules rouges dans le sang), leucopénie (quantité insuffisante de globules blancs dans le sang), thrombopénie (quantité insuffisante de plaquettes, éléments jouant un rôle important dans la coagulation sanguine), neutropénie (diminution d’un type de globules blancs dans le sang) L'administration de fortes posologies de bêta-lactamines, en particulier chez l'insuffisant rénal peut entraîner des encéphalopathies (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives). Réaction allergique grave caractérisée par une éruption cutanée et pouvant être associée à une atteinte d'autres organes tels que le rein et le foie (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant ouverture: A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Après reconstitution: La stabilité physico-chimique du produit reconstitué a été démontrée pendant vingt-quatre heures à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius et quarante-huit heures au réfrigérateur (entre quatre et huit degrés Celsius). Toutefois, d’un point de vue microbiologique, à moins que la méthode de reconstitution exclue le risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durée et conditions de conservation après reconstitution et avant utilisation, relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur. Après dilution: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.