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Notice de UNIFLUID 6 mg/ 0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
collyre en solution
Substance active : POVIDONE
Conservation
Informations Supplementaires
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes)
À savoir avant de le prendre
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications
Contre-indications
N'utilisez jamais Unifluid six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en solution en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la povidone ou à l'un des autres composants contenus dans Unifluid six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en solution en récipient unidose. Précautions d'emploi; mises en garde spéciales Faites attention avec Unifluid six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en solution en récipient unidose: Précautions d'emploi Ne pas injecter, ne pas avaler. En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, Consulter UN Medecin afin qu'il adapte votre traitement. Ce collyre est présenté en unidose à usage unique. Il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture. Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Interactions avec d'autres médicaments Utilisation d'autres médicaments Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d'utiliser) un autre collyre, attendez quinze minutes entre les instillations. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et Allaitement Ce médicament peut être utilisé, si besoin, pendant la grossesse et en cours d'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit. Attendez le rétablissement de la vision normale avant de conduire ou d'utiliser des machines. Liste des excipients à effet notoire Sans objet.
Comment le prendre
Instructions pour un bon usage Sans objet.
Posologie
Mode et/ou voie d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement Se conformer à la prescription médicale usuellement mettre deux gouttes dans chaque œil quatre à six fois par jour. Jeter l'unidose après usage. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez utilisé plus de Unifluid six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en solution en récipient unidose que vous n'auriez dû: En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet.
Effets indésirables
Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'administration du produit: Occasionnellement: sensation transitoire de brûlure, d'œil collé. Rarement: réactions d'irritation ou d'hypersensibilité. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Unifluid six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en solution en récipient unidose après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. Avant ouverture: A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. six. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Unifluid six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en solution en récipient unidose? La substance active est: Polyvidone.......................................................................................................................................... six milligrammes Pour un récipient unidose. Les autres composants sont: Edétate de sodium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Unifluid six milligrammes/zéro virgule quatre millilitre, collyre en solution en récipient unidose et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Boîte de cinq, vingt, trente, trente-six ou soixante unidoses. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoires Thea douze, RUE Louis Bleriot soixante-trois mille dix-sept Clermont-Ferrand Cedex deux Exploitant Laboratoires Thea douze, RUE Louis Bleriot soixante-trois mille dix-sept Clermont-Ferrand Cedex deux Fabricant Laboratoire Unither ZI Longpre dix RUE Andre Durouchez quatre-vingt mille quatre-vingt-quatre Amiens Cedex deux ou Laboratoire Unither ZI DE LA Guerie cinquante mille deux cent onze Coutances Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.