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Notice de VOLTARENOPHTA 0,1 POUR CENT (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose
collyre en solution
Substance active : DICLOFÉNAC SODIQUE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anti-Inflammatoire NON Steroidien à usage locale - (S = organes sensoriels) Voltarenophta contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation et la douleur. Voltarenophta est utilisé avant et après certaines interventions chirurgicales de l'œil pour: Eviter que le diamètre de la pupille ne se rétrécisse (inhibition du myosis). Eviter que des inflammations de l’œil ne surviennent si vous avez été opéré (chirurgie de la cataracte ou opération du segment antérieur de l'œil). Traiter les douleurs qui surviennent lorsque vous avez été opéré pour corriger une myopie (kératectomie photoréfractive).
Contre-indications
N'utilisez jamais Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (diclofénac) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous avez eu dans le passé une allergie ou de l'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un autre médicament ayant une activité proche (les anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l’aspirine,..).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose. Le collyre ne doit être ni injecté ni avalé. Vous ne devez pas toucher votre œil avec l’embout de l’unidose. Ce médicament contient de l’Huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). Ce collyre est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur. L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure. Avant d’utiliser ce médicament, vous devez prévenir votre médecin: Si vous avez de l’asthme avec en même temps une inflammation répétée du nez (rhinite chronique), des sinus (sinusite chronique) et/ou des polypes dans le nez. Si vous êtes allergique à l'aspirine ou à un médicament de la même famille que Voltarenophta (médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens). En effet, ce collyre peut provoquer une crise d’asthme. Si vous avez souffert ou souffrez d’une inflammation de la cornée. Pendant le traitement Arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin ou les urgences de l’hôpital le plus proche si vous avez des éruptions sur la peau, des démangeaisons, un brusque gonflement du visage et du cou ou une difficulté à respirer. Il peut s’agir d’une allergie à ce médicament. Si vous portez des lentilles Le port de lentilles de contact est déconseillé durant le traitement.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose Si vous utilisez un autre collyre ou un autre médicament que l’on applique sur l’œil, vous devez attendre au moins quinze minutes entre l’utilisation de Voltarenophta et de cet autre médicament. Prévenez votre médecin si vous appliquez déjà sur votre œil un autre médicament et en particulier un corticoïde (médicament utilisé également pour les inflammations de l’œil) car il existe dans ce cas un risque de complications au niveau de la cornée. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Voltarenophta ne doit pas être utilisé à partir du 6ème mois de grossesse (vingt-quatre semaines d’aménorrhée). Vous ne devez pas utiliser Voltarenophta pendant les cinq premiers mois de grossesse (avant vingt-quatre semaines d’aménorrhée) sauf en cas de nécessité absolue et sur avis de votre médecin. Si vous avez besoin d’un traitement pendant cette période, vous devez utiliser la dose la plus faible pendant la période la plus courte possible. Les formes orales (p. exemple comprimés) de diclofénac peuvent entraîner des effets indésirables chez votre enfant à naître. Avec Voltarenophta lorsqu’il est utilisé dans l’œil, ce risque n’est pas connu. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L’application de ce collyre peut entraîner des troubles de la vue. Vous devez éviter de conduire ou d'utiliser des machines si vous ressentez cet effet. Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose contient de l ’ huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple eczéma).
Posologie
Votre médecin décidera de la dose à utiliser. Conformez-vous à sa prescription. Le tableau ci-après est donné à titre indicatif. Si vous utilisez Voltarenophta pour éviter que des inflammations de l’œil ne surviennent. Si vous avez été opéré (chirurgie de la cataracte ou opération du segment antérieur de l’œil). Dose à utiliser avant l’opération Jusqu’à cinq fois une goutte dans les trois heures avant l’intervention. Dose à utiliser après l’opération trois fois une goutte à la fin de l’intervention. Ensuite une goutte trois à cinq fois par jour. Si vous utilisez Voltarenophta pour traiter les douleurs qui surviennent lorsque vous avez été opéré pour corriger une myopie (kératectomie photoréfractive). Dose à utiliser avant l’opération deux gouttes dans l’heure précédent l’intervention. Dose à utiliser après l’opération deux gouttes une heure après l’opération. Ensuite quatre gouttes dans les vingt-quatre heures après l’opération. Méthode d'administration Ce médicament est à utiliser par voie ophtalmique. Pour une bonne utilisation de Voltarenophta: Lavez-vous les mains avant application de ce collyre. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Tirez légèrement la paupière inférieure de l’œil à traiter vers le bas en regardant vers le haut, mettez une goutte de Voltarenophta dans l’espace qui s’est alors formé. Jeter l'unidose immédiatement après utilisation. Ne la conservez pas pour une autre utilisation. Si vous utilisez un autre collyre ou un autre médicament que l’on s’applique sur l’œil, vous devez attendre au moins quinze minutes entre l’utilisation de Voltarenophta et de cet autre médicament. Après instillation du collyre, le passage dans la circulation générale peut être réduit par l’occlusion lacrymonasale ou par la fermeture des paupières. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques. Fréquence d'administration Respecter la prescription de votre médecin. Durée du traitement Votre médecin vous précisera la durée du traitement. Utilisation chez les enfants Sans objet Si vous avez utilisé plus de Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenophta zéro virgule un Pour Cent (zéro virgule trois milligramme/zéro virgule trois millilitre), collyre en solution en récipient unidose Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants peuvent survenir: Très fréquemment: pouvant affecter plus d’un patient sur dix une douleur au niveau de l’œil. Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) une sensation d'irritation des yeux qui est temporaire et peut être légère voire modérée. des démangeaisons et des rougeurs de l'œil. une vision trouble temporaire immédiatement après instillation. des atteintes de la cornée. des difficultés respiratoires, des sifflements et sensation d'oppression thoraciques (signes d'asthme). des atteintes de la cornée qui pourraient devenir menaçantes pour la vue notamment chez les personnes à risque qui utilisent des médicaments anti-inflammatoires (corticoïdes) ou qui souffrent d’une autre maladie, rhumatisme (arthrite rhumatoïde) ou d’une infection. Des réactions allergiques peuvent également survenir: Vous reconnaitrez une allergie par un œil rouge, un gonflement et une rougeur des paupières, des plaques rouges qui démangent (urticaire), des éruptions sur la peau (eczéma de contact), des rougeurs de la peau, des démangeaisons, une toux, une inflammation du nez (rhinite) et/ou une réaction allergique après une exposition au soleil. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne pas conserver l'unidose après ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.