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Notice de ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
collyre en solution
Substance active : FUMARATE DE KETOTIFÈNE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Médicaments ophtalmologiques, autres anti-allergiques -. Zagrapa collyre en solution contient un principe actif anti-allergique, le kétotifène. Ce collyre est préconisé dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.
Contre-indications
N’utilisez jamais Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en solution en récipient unidose: si vous êtes allergique (hypersensible) au kétotifène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique six).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en solution en récipient unidose.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en solution en récipient unidose Si vous devez utiliser un autre collyre en même temps que Zagrapa collyre, attendez au moins cinq minutes entre les deux instillations. Si vous prenez, ou avez pris récemment un autre médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci est particulièrement important si vous prenez des médicaments utilisés pour le traitement de la dépression, de l’anxiété et des troubles du sommeil ou des allergies (antihistaminique). Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en solution en récipient unidose avec des aliments et boissons Zagrapa collyre peut augmenter l’effet de l’alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament. Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en récipient unidose peut être utilisé pendant l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous présentez une vision trouble, des signes de somnolence ou des vertiges après l’utilisation de Zagrapa collyre, vous devez attendre la disparition de ces symptômes avant de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines. Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en récipient unidose contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie recommandée chez l’adulte, la personne âgée et l’enfant à partir de trois ans est de une goutte dans l’œil ou les yeux malade deux fois par jour (le matin et le soir). Un récipient unidose contient suffisamment de solution pour une instillation dans chaque œil. Mode d’emploi un. Lavez-vous les mains. deux. Ouvrez la plaquette thermoformée/sachet et retirez la bande de récipients unidose. trois. Détachez un des récipients unidose de la bande (Figure un). quatre. Remettez les autres récipients unidose dans la plaquette thermoformée/sachet et refermez-la en repliant le bord. Replacez la plaquette/sachet dans la boîte. cinq. Ouvrez le récipient unidose en tournant l’embout. Ne touchez pas l’embout après avoir ouvert le récipient (Figure deux). six. Penchez la tête en arrière (Figure trois). sept. Tirez votre paupière inférieure vers le bas avec le doigt en tenant le récipient dans l’autre main. Pressez sur le récipient pour faire tomber une goutte dans l’œil (Figure quatre). huit. Fermez les yeux et appuyez le bout du doigt sur le coin intérieur de l’œil pendant un à deux minutes environ. Cela empêchera la goutte de passer dans la gorge par le canal lacrymal et pratiquement la totalité de la goutte restera ainsi dans l’œil (Figure cinq). Si nécessaire, répétez les étapes six à huit pour traiter l’autre œil. neuf. Jetez le récipient unidose après utilisation. Fig. un Fig. deux Fig. trois Fig. quatre Fig. cinq Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien, ou votre infirmier ou infirmière. Si vous avez utilisé plus de Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû Il n’y a pas de risques si vous avez avalé accidentellement Zagrapa collyre ou si vous avez instillé plus d’une goutte dans l’œil. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin. Si vous oubliez d’utiliser Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en solution en récipient unidose Si vous avez oublié d’utiliser Zagrapa collyre, vous devez instiller une goutte de collyre dès que vous vous en rendez compte. Reprenez ensuite le schéma d’administration habituel. N’instillez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée. Si vous arrêtez d’utiliser Zagrapa zéro virgule deux cinq milligramme par millilitre, collyre en solution en récipient unidose Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquents: peut affecter jusqu’à un patient sur dix: irritation ou douleur oculaire inflammation de l’œil Peu fréquents: peut affecter jusqu’à un patient sur cent vision trouble lors de l’instillation du collyre dans l’œil sécheresse oculaire irritation des paupières conjonctivite augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière saignement visible dans le blanc de l’œil maux de tête somnolence éruption cutanée (avec éventuellement des démangeaisons) eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure) sécheresse buccale réaction allergique (incluant gonflement du visage et des paupières) et aggravation d’états allergiques existants tels que l’asthme et l’eczéma Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) vertiges Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur et sur le récipient unidose. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Les récipients unidoses sont d’autant mieux conservés s’ils restent dans la plaquette thermoformée/sachet en aluminium non ouvert. Après ouverture de la plaquette thermoformée/sachet, le récipient unidose peut être conservé trois mois dans le carton d’origine. Tout récipient unidose non utilisé doit être jeté quatre semaines après ouverture de la plaquette thermoformée/sachet s’il n’est pas conservé dans le carton d’origine. Vous devez utiliser le contenu du récipient unidose dès l’ouverture de celui-ci et jeter la solution restante après utilisation; ceci afin d’éviter tout risque de contamination microbienne. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.