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Notice de IODURE (123 I) DE SODIUM CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable
solution injectable
Substance active : IODURE (123I) DE SODIUM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. Ce médicament est à usage diagnostic uniquement. L’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes. L’administration de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.
À savoir avant de le prendre
Ne recevez jamais l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma trente-sept MBq/mL solution injectable: si vous êtes allergique à l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Faites attention avec l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma trente-sept MBq/mL solution injectable. Vous devez avertir votre médecin s'il y a une possibilité que vous soyez enceinte ou si vous allaitez. Avant l’administration de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma vous devez: - boire beaucoup d’eau avant le début de l’examen afin d’uriner le plus souvent possible au cours des premières heures suivant l’examen.
Enfants et adolescents
Informez le spécialiste de médecine nucléaire si votre enfant a moins de dix-huit ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma Informez le spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament y compris un médicament obtenu sans ordonnance. De nombreux médicaments interagissent avec l'iode radioactif. A titre d'exemple, la prise des médicaments suivants est susceptible de modifier la fixation thyroïdienne de l’iode pendant les périodes indiquées: en général une semaine: antithyroïdiens (carbimazole ou autres dérivés imidazolés tels que propylthiouracile), salicylés, corticoïdes, nitroprussiate de sodium, bromosulfophthaléine sodique, perchlorate, ainsi que divers autres médicaments (anticoagulants, antihistaminiques, antiparasitaires, pénicillines, sulfamides, tolbutamide, thiopentane); un à deux semaines: phénylbutazone; deux semaines: certaines préparations vitaminées et fluidifiants bronchiques; deux à trois semaines: produits de substitution hormonale de synthèse ou naturels à visée thyroïdienne (thyroxine sodique, liothyronine sodique, extrait thyroïdien); quatre semaines: amiodarone, benzodiazépines et lithium; un à neuf mois: produits iodés pour application locale; enfin jusqu'à dix ans: produits de contraste iodés. Iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil au spécialiste de médecine nucléaire avant de prendre ce médicament. Vous devez informer le spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium que vous pourriez être enceinte, que vous n’avez pas eu vos règles ou que vous allaitez. En cas de doute, il est important de consulter le spécialiste de médecine nucléaire en charge de l’examen. Si vous êtes enceinte Les examens utilisant des produits radiopharmaceutiques peuvent présenter un risque pour le fœtus. Le spécialiste de médecine nucléaire vous administrera ce médicament uniquement si le bénéfice attendu dépasse les risques éventuels. Si vous allaitez, le spécialiste en médecine nucléaire pourra décider de reporter l’examen ou il vous demandera d’interrompre l’allaitement et de remplacer le lait maternel par un lait de substitution. L'allaitement maternel doit être arrêté pendant au moins un virgule cinq à trois jours et le lait tiré doit être éliminé. La reprise de l'allaitement doit se faire en accord avec le spécialiste de médecine nucléaire.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Demandez au spécialiste de médecine nucléaire si vous pouvez conduire ou utiliser des machines après avoir pris l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium, solution injectable. L’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par flacon, c’est-à-dire qu’il est pratiquement « sans sodium ».
Comment le prendre
Il existe des lois strictes sur l’utilisation, la manipulation et l’élimination des produits radiopharmaceutiques. L’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma sera uniquement utilisé dans une zone spéciale contrôlée. Ce produit sera uniquement manipulé et vous sera uniquement administré par des personnes entraînées et qualifiées pour l’utiliser de façon sûre. Ces personnes veilleront particulièrement à l’utilisation sûre de ce produit et vous tiendront informé de leurs actions. Le spécialiste de médecine nucléaire qui va pratiquer l'examen, déterminera la quantité d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma à utiliser dans votre cas. Ce sera la quantité minimale nécessaire à l'acquisition d'images permettant d'obtenir les informations cliniques désirées. L'activité injectée est exprimée en Mégabecquerel, le becquerel étant l'unité pour mesurer la radioactivité. L'activité à administrer varie entre cinq et quinze MBq en fonction de l'examen réalisé. L'activité à administrer sera déterminée par le médecin spécialiste concerné responsable de l’examen. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant et l’adolescent, l’activité administrée est une fraction de celle utilisée chez l’adulte. Elle est calculée en fonction de la masse corporelle. Administration de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma et déroulement de l’examen La solution injectable est administrée par voie intraveineuse. Une injection suffit pour donner à votre médecin l’information dont il a besoin. Durée de l’examen Le spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée exacte de l’examen vous concernant. Après l’administration de l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma, vous devrez uriner fréquemment pour éliminer le produit de votre organisme. Le spécialiste de médecine nucléaire vous indiquera si vous devez prendre des précautions particulières après avoir reçu ce médicament. Contactez le spécialiste de médecine nucléaire si vous avez la moindre question. Si vous avez reçu plus d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma que vous n’auriez dû: Un surdosage est pratiquement impossible car vous ne recevrez qu’une seule dose préparée et contrôlée avec précision juste avant administration. Les effets d'un surdosage peuvent être limités par l’administration d’un inhibiteur de la fixation thyroïdienne et la prise abondante de boissons, avec mictions fréquentes. Si vous oubliez d’utiliser l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser l’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium Curiumpharma Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations au spécialiste de médecine nucléaire en charge de l’examen.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Dans des cas isolés, quelques manifestations mal définies, qui pourraient être d’allure allergique, ont été signalées à la suite de l'administration de solution injectable d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium. Cependant des antécédents de manifestations allergiques à l’occasion d’injection de produits de contraste iodés radiologiques ne constituent pas de contre-indication à l’administration de la solution injectable d’iodure ( cent vingt-trois I) de sodium. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou au spécialiste de médecine nucléaire qui a pratiqué l’examen. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Vous n'aurez ni à vous procurer ni à conserver ce médicament de diagnostic, le personnel spécialisé du centre de médecine nucléaire où sera réalisé cet examen, s'en charge. Le stockage doit être effectué conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.